Créée en 2012, mais seulement à partir de 2019, avec l’arrivée du bénévole Sílvio Mota, l’adaptation de jouets pour enfants handicapés physiques a commencé à prendre un caractère plus fréquent, opérant les mardis ou jeudis, au Centre de réadaptation APPC.
Sara Brandão, technicienne du travail et responsable du projet, a révélé à Lusa que l’idée de créer le service est née du besoin d’avoir des jouets « accessibles et permettant la participation de tous les enfants ».
« Comme nos enfants ont des difficultés motrices et ont accès à des boutons plus petits, nous avons développé ce projet, qui permet d’adapter le jouet pour qu’il soit activé par un ‘interrupteur’ [botão] par n’importe quel enfant avec la main, le genou ou tout ce qui est nécessaire », a-t-il expliqué.
Au niveau de l’intervention précoce, ils travaillent avec « environ 250 enfants », a expliqué la responsable, dont l’expérience lui a fait prendre conscience que « sur le marché, les jouets, achetés déjà avec adaptation, ont un coût plus élevé ».
« Ici, l’adaptation est gratuite pour les clients et les partenaires », a-t-il déclaré.
Dans la logique que les problèmes graves ont parfois des solutions simples, cette solution a été trouvée en atelier, sous la forme d’un bouton externe, de la taille d’une main d’enfant, pour pouvoir charger et ainsi interagir avec le jouet, écouter de la musique ou voir les lumières et les couleurs qu’il émet.
Sara Brandão a ajouté que « le projet s’est développé au fur et à mesure des besoins, avec aujourd’hui de nombreux jouets plus adaptés à essayer et à emprunter ».
Sílvio Mota, 62 ans, est l’un des visages du projet, devenu bénévole en 2019 après avoir cessé de travailler « dans une entreprise de climatisation » et être « devenu veuf » et accepté l’invitation d’un technicien de l’institution.
« Ce n’est qu’en arrivant ici que j’ai réalisé ce que je venais faire », a-t-il déclaré à Lusa en réparant un enregistreur dans sa division exclusive, qui est « très visitée par les enfants et les adultes » qui fréquentent le Centre de réadaptation.
Sur la table à côté, deux jouets-jouets marquent l’avant et l’après intervention, un chien prêt à être livré et qui s’avère adapté lorsqu’on appuie sur le bouton relié par un fil mesurant environ 50 centimètres, et un ours, dans le même conditions, toujours en attente du réglage.
« Mon travail, c’est de réparer et d’adapter les jouets », confie le bénévole, qui affirme être complètement chez lui dans sa nouvelle réalité : « J’ai toujours beaucoup plus aimé aider ces enfants et ces adultes ».
Assurant qu’il a « toujours à faire », lors d’une des trois matinées où il se trouve à l’association, il précise qu’il fait aussi « des réparations sur le banc d’appui, la réparation de fauteuils roulants électriques ou manuels ».
Malgré la pause provoquée par la pandémie, Sílvio Mota estime qu’entre « réparations et adaptations » il est déjà intervenu dans « peut-être dans cent jouets ».
Ana Cristina Novo, mère de Clara, une enfant de cinq ans atteinte de paralysie cérébrale, a déclaré : « ce service nous a beaucoup aidés en termes de jeu ».
« Le jeu fait partie de l’essence et de la routine de tout enfant. Dans le cas d’enfants atteints de paralysie cérébrale, avec des limitations motrices sévères, comme c’est le cas avec Clara, il est difficile de jouer sans la présence d’un adulte », a-t-il expliqué.
Témoin de la réalité de la fille à ses côtés, sur les genoux de son père, Ana Cristina a confirmé que « l’adaptation des jouets a beaucoup aidé pour l’autonomie de Clara », lui permettant « d’appuyer sur le bouton et de faire chanter la poupée ».
« Sur le plan monétaire, c’est aussi une aide précieuse car nous avons accès gratuitement à des jouets adaptés, car les jouets adaptés sont très chers et inabordables dans un budget familial déjà très exigeant pour les personnes ayant des enfants à besoins spécifiques », a-t-il souligné.
En plus du « temps libre » qu’eux, parents, commençaient à avoir, la nouvelle réalité, témoignait, les rendait, surtout, « heureux, car l’une des grandes frustrations en tant que parents d’un enfant avec tant de limitations était qu’elle était incapable de jouer toute seule ».
« APPC a un Père Noël très important dans nos vies. Sans aucun doute ! », a-t-il conclu.
JFO//LIL
